Amiloidosis Sistémica Secundaria Symptoms & Treatment, NE - CHI Health, Omaha

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Amiloidosis sistémica secundaria


Definición

Es un trastorno por el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. Las aglutinaciones de proteínas anormales se denominan depósitos amiloides.

Secundaria significa que ocurre debido a otra enfermedad o situación. Por ejemplo, esta afección generalmente ocurre como resultado de infección crónica o enfermedad inflamatoria crónica. Amiloidosis primaria significa que no hay ninguna enfermedad que esté causando la afección.

Sistémica significa que la enfermedad afecta al cuerpo entero.

Nombres alternativos

Amiloidosis secundaria sistémica

Causas

Se desconoce la causa exacta de la amiloidosis. Usted es más propenso a desarrollar amiloidosis sistémica secundaria si tiene una inflamación o infección prolongada.

La afección puede ocurrir junto con:

Síntomas

Los síntomas de la amiloidosis sistémica secundaria dependen de cuál es el tejido del cuerpo que está afectado por los depósitos de proteínas. Estos depósitos dañan los tejidos normales, lo que lleva a los síntomas o signos de esta enfermedad.

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan:

Tratamiento

Se debe tratar la afección que esté causando la amiloidosis. Algunas personas pueden necesitar un trasplante de médula ósea o de células madre. No existe un tratamiento específico en sí para la amiloidosis.

Expectativas (pronóstico)

Posibles complicaciones

Consulte con el médico si tiene síntomas de esta afección. Los siguientes son síntomas serios que necesitan atención médica oportuna: 

  • Sangrado
  • Ritmo cardíaco irregular
  • Entumecimiento
  • Dificultad para respirar
  • Hinchazón
  • Agarre débil

Prevención

Si usted tiene una enfermedad que, se sabe, incrementa el riesgo de esta afección, asegúrese de recibir tratamiento. Esto puede ayudar a prevenir la amiloidosis.

Referencias

Gertz MA. Amyloidosis. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman’s Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier Saunders; 2011:chap 194.


Actualizado: 4/14/2013
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Bethanne Black, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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